Les informations contenues sur ce site Web s’adressent aux patients de l’Union européenne (UE) auxquels Alprolix® a été prescrit.

CONDITIONS D’UTILISATION

Le site est en cours de mise à jour, veuillez-vous référer à la notice d'information patient disponible dans l'emballage du médicament ou demandez des instructions détaillées sur la reconstitution et l'injection d'ELOCTA® ou d'ALPROLIX® à votre professionnel de santé.

Déclaration des effets indésirables

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance sur le site http://ansm.sante.fr/Declarer-un-effet-indesirable/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Pour de plus amples informations, vous pouvez consulter la base de données publique des médicaments sur le site http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr.